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    钾长石_检测方法-仪器信息网添加时间:2024-01-20

      熔融制样X射线荧光光谱(XRF)法具有可测元素范围广、浓度范围宽,同时具有快速、准确、操作简单等特点,已广泛应用于多个行业的分析领域。本文以市售钾长石、钠长石等标样,建立了熔融制样XRF分析长石中SiO2、Al2O3、K2O、Na2O和Fe2O3 等主次成分的分析方法,并验证了该方法的稳定性。

      ?由于较高的饱和剂量,其年龄范围比光释光法大?钾长石内部剂量率降低了对外部剂量率和水分含量的依赖?可能会遭受异常信号丢失,导致年龄低估?后红外红外发光技术(p-IRIR)可以确定中更新世沉积物的年代

      纳秒激光剥蚀长石效率很低!激光参数:193nm, 60μ m, 8 J cm-2。纳秒激光剥蚀长石产生大量沉积物,纳秒激光表现出明显的基体依赖,飞秒激光在不同物质之间剥蚀速率比较接近。飞秒激光可以改善透明矿物(如长石)剥蚀效率。飞秒激光-纳秒激光信号强度对比。

      ?由于较高的饱和剂量,其年龄范围比光释光法大?钾长石内部剂量率降低了对外部剂量率和水分含量的依赖?可能会遭受异常信号丢失,导致年龄低估?后红外红外发光技术(p-IRIR)可以确定中更新世沉积物的年代

      锂辉石是一种辉石矿物,主要由硅酸铝锂(LiAlSi2O6)组成。含量非常广泛,已开采的锂矿石(锂含量≅ 3.73%)。过去,工业中主要从卤水中提取锂,目前,锂需求的爆炸性增长,促使锂辉石的开发和利用,这是一项极具吸引力的工作。锂云母是一种层状硅酸盐矿物,化学式为KLi2AlSi3O10(OH,F)2。它是最丰富的锂矿物(锂含量≅ 3.84%),是锂金属元素的第二来源。由于锂云母的广泛分布,人们对锂云母的加工工艺进行了详细的研究,以含量很少铁和稀有金属(如铷(Rb)和铯(Cs))含量为特点分类。透锂长石也称为花瓣岩,是一种锂铝层状硅酸盐矿物LiAlSi4O10。它是一种重要的锂元素来源矿石(锂含量≅ 2.27%)。加热(约500° C)并施加压力后,透锂长石转化为固溶体ß -锂辉石石英。透锂长石由此形成次生锂辉石,与原锂辉石相比,杂质含量通常较低。

      使用电子探针显微分析仪EPMA™ (EPMA-8050G)对云仙火山熔岩中的斜长石进行了元素面分析。结果显示,可以在斜长石边缘发现微细的结构。利用EPMA的高分辨率面分析,能够为研究斑晶和岩浆相互作用的历史提供宝贵的信息。

      沉积物中的矿物颗粒被掩埋之后不断接受来自周围环境的辐射,导致矿物颗粒随时间的增长不断累积辐射能。通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来,这就是释光信号。通过加热激发的释光信号叫热释光,通过光束激发的释光信号叫光释光。其测年物质是石英或长石,在绝大多数沉积物中含量丰富,因而被广泛应用。

      高光谱遥感是进行地表植被观测的强有力工具,对于合理利用高光谱数据进行地表植被监测与分析至关重要。利用高光谱数据进行红树林群落信息提取的实证研究,机载高光谱成像数据可以对红树林分类和长势研究提供有力的支撑。

      面汤首先是需要放入肉馅,汤的美味程度是需要注意使用油脂和蛋白质调理,之后就是可以适当的放入一些调料,根据个人的口味是比较重要。溶解到汤汁里面的酱汁和提取物(高汤)等于所有物质的含量。特色的高汤,为了始终保持高汤传统的细腻味道,在盐度测量中,使用浓度计来检测已成为常识性习惯,必不可或缺的工具。根据季节的变化,浓度和盐度也会产生微妙的变化。利用科学检测方法地每天的浓度和盐度进行测量,弥补厨师经验和直觉的不足,确保始终如一的美味。

      对苏禄造山带桃坑地区超高压榴辉岩和花岗片麻岩进行了锆石U-Pb测年、矿物Sm-Nd等时测年和O、H同位素分析。除了异构18 O损耗露头规模,矿物对氧同位素温度测量表明,在榴辉岩相820到560° C下可得耐火石榴石和锆石,且保存平衡分馏。锆石的超高压变质岩有低δ 18O值-1.3至4.2‰,低于正常的地幔中锆石5.3± 0.3‰。U-Pb不谐合曲线O贫锆石原岩和变质岩年份分别为770± 23Ma和214± 9Ma。因此,18O贫锆石结晶自中新元古代低18O岩浆,其前驱体在活动裂隙区熔融前经历了高温大气热液蚀变。采用气相色谱-质谱在线技术测定了氢同位素组成和水浓度。结果显示所谓的无水矿物δ D值为-121 - 为58‰,羟基类矿物质的值为-62‰羟基轴承矿物质,与超高压变质火成岩原岩经高温蚀变、重熔后加入大气水相一致。在所谓的无水矿物中,以分子水和结构羟基的形式检测到百万分之百的水,给深层俯冲大陆地壳含水量(除了含水矿物)估算提供了一个重要的依据。一个Gt-Wr-Pl Sm-Nd等时线Ma,与锆石U-Pb测年和对应的O同位素等时线的结果相吻合。因此,这两个年龄都可以解释为高压榴辉岩相在初次掘出时再结晶的时间。锆石过度生长和Nd-O同位素再平衡的流体呈现过程在这一退行期表现明显。另一方面,对应于石榴石和钾长石中O同位素之间的不平衡状态,得到了一个Gt-Kfs Sm-Nd 等时线Ma,。这一时期晚于三叠纪碰撞造山运动,因此与大陆俯冲和掘出的过程没有关系,表明碰撞后阶段的流体活动受限制。因此,高变质岩存矿物间的O同位素平衡或不平衡状态,为矿物Sm-Nd定年的有效性提供了直接的检验。

      2、如何选择合适量程的电压击穿试验仪:在材料的标准要求里或者测试报告中,对材料的耐压等级通常用介电强度来表示,即KV/mm,击穿电压和介电强度的关系可以用如下公式表示: 击穿电压值(KV) 介电强度(KV/mm)=------------------------------------------ 试样厚度(mm)由如上公式可以得出结论,选择多大量程的测试仪器,取决于试样的厚度,即: 击穿电压值(KV)=介电强度(KV/mm)* 试样厚度(mm) 由此公式所得出的击穿电压值是按照试样厚度测试时的有效电压值,所以得出击穿电压值后,在此电压值得基础上适当加宽些量程范围比较合理,建议计算出击穿电压值后增加10KV—20KV

      摘 要:用国产高速逆流色谱(HSCCC) 分离纯化中草药———丹参,选用正己烷-乙醇-水体系,固定相保留率达到78.8 %。采用分步洗脱,3 个产地丹参各分离得到12 个洗脱组分,经高效液相色谱仪和紫外光谱仪检测证明3 张HSCCC洗脱图谱中对应洗脱峰为同一组分。HSCCC 洗脱图谱不包含非共有峰,并且对应洗脱峰保留时间的相对标准偏差RSD 3 % ,符合国家标准关于制订指纹图谱方法学考察资料的技术参数。因此,HSCCC 作为制订指纹图谱的方法之一具有可行性.

      激光剥蚀-多接收电感耦合等离子体质谱法(LA-MC-ICP-MS)对地质矿物的n位Sr同位素分析对岩浆源组成和地质过程来说的是一种强大的追踪技术。然而,由于Sr浓度低、同重元素或复杂结构小颗粒干扰,因此在对天然矿物特别是对长石等透明矿物进行分析时87Sr/86Sr比值的准确度和精密度不能令人满意。在这项研究的分析结果表明,飞秒激光对各种样品的剥蚀率(每个脉冲0.08 -0.11μ m)是一致的。但是使用纳秒激光剥蚀效率受地质材料影响相当明显,例如长石和黄铁矿剥蚀率分别为每个脉冲0.144μ m和0.026μ m。此外,由于飞秒激光的剥蚀效率较高,在相同的能量下分析长石中的Sr飞秒激光灵敏度是纳秒激光敏度的3.4倍。飞秒激光的这些优点不仅有利于消除激光剥蚀过程中的基体效应,而且有助于提高透明矿物的分析准确度。我们还证明了在6 - 12mLmin-1 N2条件下,同重元素钙二聚体(CaAr++CaCa+)和Kr+的干扰值分别降低了6.5-11.7和5-12.5。此外,随着N2 (12 mLmin-1)的加入,铷的灵敏度受到抑制,Rb/Sr信号比下降1.47倍。由于加入N2的抑制作用,尤其是对富含铷的长石87Sr/86Sr和84Sr/86Sr比值的准确度和精密度均有提高。结合飞秒激光系统的优点和氮气的加入,改进了原位微区Sr同位素的分析方法。对天然斜长石、高Rb/Sr(0.46)的K-长石和低Sr的斜长石进行分析,87Sr/86Sr比值的准确度和精密度结果令人满意,验证了该方法的可靠性。主要元素Sr和Rb含量不同的四种长石具有均匀的Sr同位素组成,因此可以推荐作为原位微区Sr同位素分析合适的参考材料。本文提出的方法可以为单一矿物提供高空间分辨率的地球化学信息。

      开发了利用飞秒激光剥蚀多接收等离子体质谱(fLA-MC-ICPMS)微区原位分析以铜为基体的金属、硅酸盐玻璃及长石等中的铅同位素组成的方法.利用本研究建立的方法对NIST(NIST SRM 610, 612, 614), USGS(BHVO-2G, BCR-2G, GSD-1G)和MPI-DING (GOR132-G, KL2-G, T1-G, StHs60/80-G))标准玻璃中Pb同位素组成进行了准确测定, 结果与参考值在2 s误差范围内完全一致. 此外, 利用本研究的方法对高温炉合成的长石熔融玻璃进行了Pb同位素微区分析, 结果与化学法在误差范围内吻合.

      俗称御影石的花岗岩属于酸性深成岩,是由石英,斜长石,云母,角闪石等构成的矿物质。在此介绍如何使用ZSX新功能---CCD相机和样品台驱动装置组合,对花岗岩进行CCD元素分布分析。CCD元素分布分析是利用仪器内置的CCD相机对直接观察样品表面,指定任意位置进行钙和钠等元素分析。

      长晶炉设备需要检漏: 在 CVD 过程中, 将一片薄的金刚石种子 ( 通常是天然的金刚石) 放置在密封室中, 加热到 800摄氏度左右. 然后通入富碳气体 ( 通常是甲烷 ) 和其他气体. 如果密封室或者气体供应系统有漏, 直接影响原子沉积, 导致无法形成钻石或质量不佳.

      俗称御影石的花岗岩属于酸性深成岩,是由石英,斜长石,云母,角闪石等构成的矿物质。在此介绍如何使用ZSX新功能---CCD相机和样品台驱动装置组合,对花岗岩进行CCD元素分布分析。CCD元素分布分析是利用仪器内置的CCD相机对直接观察样品表面,指定任意位置进行镁、铁和锰等元素分析。

      俗称御影石的花岗岩属于酸性深成岩,是由石英,斜长石,云母,角闪石等构成的矿物质。在此介绍如何使用ZSX新功能---CCD相机和样品台驱动装置组合,对花岗岩进行CCD元素分布分析。CCD元素分布分析是利用仪器内置的CCD相机对直接观察样品表面,指定任意位置进行钾等元素分析。

      俗称御影石的花岗岩属于酸性深成岩,是由石英,斜长石,云母,角闪石等构成的矿物质。在此介绍如何使用ZSX新功能---CCD相机和样品台驱动装置组合,对花岗岩进行CCD元素分布分析。CCD元素分布分析是利用仪器内置的CCD相机对直接观察样品表面,指定任意位置进行的元素分析。

      本文通过对石墨炉原子吸收分光光度计工作原理、工艺操作及仪器维护保养等方面的说明, 分析影响石墨管使用寿命的主要因素, 找到了解决问题的途径, 改善了仪器的测试条件和延长石墨管使用寿命, 达到了减少损耗, 节约检测成本的目的。

      资料中提供了采用高分辨率连续光源原子吸收光谱仪对铁矿,锰矿及长石中的多种元素进行测定的应用报告,连续光源AAS一个高聚焦短弧氙灯直接代替67个元素灯,可实现一次进样多元素测定,方便快速,多次测定RSD在2.5%一下,精密度高

      沉积物中的矿物颗粒被掩埋之后不断接受来自周围环境的辐射,导致矿物颗粒随时间的增长不断累积辐射能。通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来,这就是释光信号。通过加热激发的释光信号叫热释光,通过光束激发的释光信号叫光释光。其测年物质是石英或长石,在绝大多数沉积物中含量丰富,因而被广泛应用。

      沉积物中的矿物颗粒被掩埋之后不断接受来自周围环境的辐射,导致矿物颗粒随时间的增长不断累积辐射能。通过加热或者光束照射激发矿物颗粒使累积的辐射能以光的形式被激发出来,这就是释光信号。通过加热激发的释光信号叫热释光,通过光束激发的释光信号叫光释光。其测年物质是石英或长石,在绝大多数沉积物中含量丰富,因而被广泛应用。

      当大家在做分离纯化时遇到水溶性较好的样品首先会采用什么分离纯化方法进行分离呢?这里小编主要讲一些个人小经验,通常小编会优先选择C18 色谱柱进行尝试,因为该色谱柱具有更好的普适性,可解决80%左右的分离纯化任务,并且具有令人满意的分离度,因此成为最广泛应用的分离纯化方法,但它有自己的短板即采用高比例水相作为流动相时会导致疏水塌陷现象,使色谱柱瞬间保留能力下降甚至无保留作用,当遇到这种情况时小编一般会采用C18 AQ柱进行再次尝试。

      玻璃通常以石英砂、纯碱、长石及石灰石等为原料,经混和、高温熔融、匀化后,加工成形,再经退火而得。对于浮法玻璃来说,由于厚度的均匀性比较好,透明度也比较强,是光学性能较好的玻璃类型,广泛用于建筑、日用、医疗、化学、电子、仪表、核工程等领域,同时它也是进行玻璃深加工的最为重要的原片之一。在生产工艺水平飞速发展的今天,对其常见组分的准确、快速分析就显得尤为重要。

      铝以其优越的性质,是世界上最广泛应用的金属之一。它有着低比重,耐腐蚀和高导电性,因此可应用于运输,包装和高压电线。铝与硅、镁等其他金属的合金化是降低熔化温度和提高强度的热处理所必需的。这种金属通常是合金化的,但有一些杂质是不需要的。 特别提到的是,Fe是一种带来影响的添加剂,因为它在冷却过程中形成中间相,降低了材料的延展性和可加工性。铁污染对再生铝的影响更大,因为这一过程通常是一个向下循环的过程。

      玻璃通常以石英砂、纯碱、长石及石灰石等为原料,经混和、高温熔融、匀化后,加工成形,再经退火而得。对于浮法玻璃来说,由于厚度的均匀性比较好,透明度也比较强,是光学性能较好的玻璃类型,广泛用于建筑、日用、医疗、化学、电子、仪表、核工程等领域,同时它也是进行玻璃深加工的最为重要的原片之一。在生产工艺水平飞速发展的今天,对其常见组分的准确、快速分析就显得尤为重要。

      铝以其优越的性质,是世界上最广泛应用的金属之一。它有着低比重,耐腐蚀和高导电性,因此可应用于运输,包装和高压电线。铝与硅、镁等其他金属的合金化是降低熔化温度和提高强度的热处理所必需的。这种金属通常是合金化的,但有一些杂质是不需要的。 特别提到的是,Fe 是一种带来影响的添加剂,因为它在冷却过程中形成中间相,降低了材料的延展性和可加工性。铁污染对再生铝的影响更大,因为这一过程通常是一个向下循环的过程。

      本实验尝试使用资生堂手性分析色谱柱Chiral CD-Ph对客户提供的对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型进行手性拆分。分别尝试使用甲醇及乙腈体系,并多方调整流动相盐浓度及有机相比例等条件,最终在乙腈体系下得到最佳结果,如图1、2。 综上所述,使用Chiral CD-Ph色谱柱能对对羟基苯甘氨酸甲酯D、L型得到良好拆分,分离度为1.68。米乐平台 m6官方平台米乐m6官网 mile米乐m6